穿12號並不胖:海瑟威爾斯系列一



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底下是 穿12號並不胖:海瑟威爾斯系列一 的內容簡介



《麻雀變公主》電影原著作家風糜無數青少年及社會大眾的梅格.卡波全新大Size之作
如果偶爾想要放鬆一下,我會來條香鬆酥脆的花生巧克力棒。

前一秒鐘我還站在電梯的廂頂上,後一秒鐘我站的地方已經塌陷,像一罐被撞變形的洋芋片。
嗯,真想來罐洋芋片。
有時候人在面臨死亡時的最後想法,往往出乎自己意料。
海瑟.威爾斯,15歲即紅遍全美,成為所有青少年心目中的超級偶像,但因為接連不斷的惡運:父親入獄、男友劈腿、唱片公司毀約,連母親都捲走所有存款逃到阿根廷去……使她的人生陷入了谷底。
當她終於豁達地接受全新的自己(12號的新身材),在紐約知名大學內找到宿舍助理主任的新工作,成功轉職的她,必須先努力通過六個月的試用期,才有機會繼續當初中斷的學業。眼看再三個月就可達成心願,卻突然驚傳連續兩起電梯命案。在所有人都視為意外時,只有她想要找出真相,也因此,讓自己身陷危險中……

作者簡介

玫格.卡波 Meg Cabot

出生於印第安那州的布魯明頓,從小學四年級寫了這輩子第一本偵探小說《Nancy Drew》後,便一直想寫出屬於自己風格的偵探小說。自印第安那大學藝術系畢業後,即前往紐約尋求插畫家的工作,卻一直無法如願,反而因緣際會,在紐約大學的大學部宿舍裡,擔任宿舍副理的職位,並利用週末(或任何老闆沒在監視的時候)從事小說創作。某天看到小甜甜布蘭妮的音樂錄影帶〈Lucky〉後,腦海中偵探小說的女主角有了具體的輪廓,更由於在宿舍工作期間,宿舍餐廳提供的豐富美食,讓她的身材從6號一路飆到了12號,於是第一本偵探系列小說《穿12號並不胖》就這麼誕生了。

自創作之始便持筆不輟,至今已有三十餘本小說著作,廣受青少年及社會大眾讀者好評,並獲獎無數。作品多元,包括給大讀者們閱讀的海瑟威爾斯推理系列、QUEEN OF BABBLE系列、SHE WENT ALL THE WAY、THE BOY系列;以及專為青少年讀者寫的公主日記系列(已拍成電影《麻雀變公主》1、2集)、ALL-AMERICAN GIRL系列、THE MEDIATOR系列、1-800-WHERE-R-YOU系列等。

她目前往來於紐約市及佛羅里達州的奇威市之間,並與丈夫及單眼愛貓漢瑞塔住在奇威市。

作者官網:www.megcabot.com
City Chic部落格:blog.yam.com/fulloncity

譯者簡介

楊璨瑜

美國愛荷華州立大學企管學士,英國歐斯特大學英語教學碩士。曾於各補習班任教,學生年齡層橫跨5歲至65歲。對美食有無可救藥的迷戀,喜歡從品嘗各地的食物中,感受當地的文化及風土民情。

  • 原文作者: Meg Cabot
  • 出版社:馥林文化

    新功能介紹
  • 出版日期:2007/07/20
  • 語言:繁體中文


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中華民國兒童慈善協會於今年初捐贈300萬予台大兒童醫院,成立「兒童聽力守護計畫」,今天舉行「兒童聽損親職座談會」。圖/中華民國兒童慈善協會提供
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中華民國兒童慈善協會於今年初捐贈300萬予台大兒童醫院,成立「兒童聽力守護計畫」,今天舉行「兒童聽損親職座談會」,免費提供200個名額做基因檢測,協助聽損兒及其父母,透過基因診斷,了解家族遺傳。

台大耳鼻喉部醫師吳振吉表示,「感音型聽損」是人類最為常見的感覺系統缺陷,這些聽力受損兒童中約有超過60%可歸因於遺傳因素。所以基因診斷,除了可測出聽損基因是否會持續惡化,更有助於醫師及聽語老師精確地掌握人工電子耳植入手術術後復健的成效。

國人「感音型聽損」兒童的基因變異,以GJB2基因、SLC26A4基因及粒線體12S rRNA基因等三個耳聾基因最為常見,透過基因檢測及更多深入研究,將能發現先天基因異常的聽損兒,彌補新生兒聽力篩檢無法找到輕度聽損及漸進性聽力缺損孩子的疏漏,避免延誤早期療育時機。

中華民國兒童慈善協會理事長洪珮珮表示,基因檢測是個人精準醫療照護的重要指標,對個人及家庭都幫助非常大,還有感謝台大兒童醫院為聽損兒成立完整的聽語復健人才,家長不用再到處奔波,避免延誤早期療育時機,相信可以幫助更多國內聽損兒童的聽語發展。

台大復健部語言治療師張綺芬指出,兒童聽損的語言治療,需要提供聽覺系統豐富多樣化及不斷重複的訊息,以增進發展出兒童對聽覺訊號的察覺、分辨、辨識、理解等,以提升聽損兒童的聽覺能力。

台大復健部主治醫師盧璐說明,兒童聽損與神經認知發展過程,因根據國內統計,至少有三分之一的聽損學童合併其他障礙,包括:學習障礙、過動、行為情緒問題、視力問題、腦性麻痺、心臟疾病、癲癇等等。此外,多數聽損兒童屬於感覺神經型障礙,也常伴有運動協調及平衡障博客來礙。所以對兒童聽損的療育除了聽能訓練外,尚應包括全面的發展評估及治療,才能收到最好的效果。



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